Le Dolutegravir représente une avancée majeure dans le traitement antirétroviral contre le VIH. Ce médicament appartient à la famille des inhibiteurs d'intégrase de seconde génération, offrant une efficacité remarquable et une barrière génétique élevée contre les résistances virales. Notre Pharmacie BONNEVILLE vous permet d'acheter ce traitement essentiel dans le respect des normes françaises, avec un service de validation pharmaceutique intégré pour garantir votre sécurité.
Utilisé principalement en combinaison avec d'autres antirétroviraux, le Dolutegravir bloque l'enzyme intégrase du VIH, empêchant ainsi le virus de s'intégrer dans l'ADN des cellules humaines. Cette action ciblée permet de maintenir une charge virale indétectable chez la majorité des patients traités, améliorant considérablement leur qualité de vie et leur espérance de survie.
L'achat de Dolutegravir en France s'effectue traditionnellement sur prescription médicale obligatoire. Toutefois, notre plateforme pharmaceutique agréée propose un parcours simplifié permettant d'obtenir ce traitement en ligne tout en respectant le cadre légal. Grâce à notre service de téléconsultation pharmaceutique, vous pouvez soumettre votre dossier médical et recevoir une validation rapide de votre demande.
Les prix pratiqués dans notre pharmacie en ligne sont nettement moins chers que dans les circuits traditionnels. Nous proposons des tarifs compétitifs grâce à notre approvisionnement direct auprès de laboratoires certifiés et à l'absence de charges liées à un point de vente physique dédié uniquement à ce type de produits spécialisés. Vous bénéficiez ainsi d'une économie substantielle sur vos traitements au long cours.
Bien que le Dolutegravir soit un médicament soumis à prescription, notre système de validation médicale en ligne vous permet de commander ce traitement sans ordonnance préalable physique. Vous complétez un questionnaire médical détaillé portant sur vos antécédents, votre charge virale actuelle, vos traitements antérieurs et vos éventuelles résistances virales documentées.
Un pharmacien spécialisé en infectiologie examine votre dossier et, si nécessaire, contacte votre médecin traitant pour confirmer la pertinence du traitement. Cette procédure sécurisée vous évite les déplacements répétés en officine tout en garantissant un suivi pharmaceutique rigoureux. Vous recevez votre générique de Dolutegravir directement à domicile, dans un emballage discret et sécurisé, en 48 à 72 heures partout en France.
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dolutegravir sous forme de sel sodique. Cette molécule active cible spécifiquement l'intégrase virale, enzyme indispensable à la réplication du VIH-1 et du VIH-2. La forme sodique garantit une meilleure biodisponibilité orale et une absorption optimale dans le tractus gastro-intestinal.
Les comprimés contiennent également de la cellulose microcristalline, du croscarmellose sodique, du stéarate de magnésium et un enrobage pelliculaire composé d'hypromellose et de dioxyde de titane. Ces excipients assurent la stabilité chimique du principe actif et facilitent la libération contrôlée dans l'organisme.
Le médicament est conditionné en flacons de 30 ou 90 comprimés, permettant respectivement un traitement d'un ou trois mois. Chaque flacon est scellé avec un bouchon sécurisé pour préserver l'intégrité du produit.
Le Dolutegravir agit en bloquant l'enzyme intégrase du VIH, responsable de l'insertion du génome viral dans l'ADN de la cellule hôte. En empêchant cette étape cruciale, le médicament interrompt le cycle de réplication virale, réduisant progressivement la charge virale plasmatique jusqu'à des niveaux indétectables.
Après administration orale, le Dolutegravir atteint sa concentration plasmatique maximale en 2 à 3 heures. Sa demi-vie d'élimination est d'environ 14 heures, permettant une prise unique quotidienne. Le médicament se lie fortement aux protéines plasmatiques (≥98,9%), assurant une diffusion prolongée dans les tissus.
Le Dolutegravir est principalement métabolisé par glucuronidation via l'enzyme UGT1A1. Les métabolites inactifs sont éliminés dans les fèces (53%) et les urines (31%). Cette voie d'élimination mixte limite les interactions médicamenteuses et favorise la tolérance rénale et hépatique.
Le Dolutegravir est indiqué en association avec d'autres antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans pesant au moins 40 kg. Il peut être utilisé en première intention chez les patients naïfs de traitement ou en switch thérapeutique chez les patients prétraités avec charge virale contrôlée.
En cas de résistance documentée aux inhibiteurs d'intégrase de première génération (raltégravir, elvitégravir), le Dolutegravir peut rester efficace grâce à sa haute barrière génétique. Toutefois, certaines mutations spécifiques (Q148 + ≥2 mutations secondaires) peuvent réduire son efficacité, nécessitant une adaptation posologique à 50 mg deux fois par jour.
Le Dolutegravir peut également être intégré dans les schémas de prophylaxie post-exposition au VIH, en combinaison avec deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), pour réduire le risque de séroconversion après exposition accidentelle.
| Population | Dose recommandée | Fréquence |
|---|---|---|
| Adultes naïfs ou prétraités sans résistance | 50 mg | 1 fois/jour |
| Adultes avec résistance aux INSTI | 50 mg | 2 fois/jour |
| Adolescents ≥40 kg | 50 mg | 1 fois/jour |
| Enfants 30-40 kg | 35 mg | 1 fois/jour |
Le Dolutegravir peut être pris indifféremment au cours ou en dehors des repas. Toutefois, en cas de co-administration avec certains médicaments (antiacides, suppléments calciques ou ferreux), il est recommandé de respecter un intervalle de 2 à 6 heures pour éviter toute diminution d'absorption.
Aucun ajustement n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée. En revanche, la prudence est requise en cas d'insuffisance hépatique sévère, avec surveillance clinique rapprochée des enzymes hépatiques.
Notre pharmacie en ligne propose le Dolutegravir générique à des prix défiant toute concurrence. Grâce à nos partenariats avec des laboratoires certifiés GMP et notre modèle de distribution optimisé, nous vous offrons des économies substantielles sur vos traitements au long cours.
| Conditionnement | Prix unitaire | Total |
|---|---|---|
| 30 comprimés 50 mg | 3,87 € | 116,00 € |
| 90 comprimés 50 mg | 3,25 € | 292,50 € |
| 180 comprimés 50 mg | 2,94 € | 529,20 € |
En comparaison, le prix public moyen du Dolutegravir princeps (Tivicay®) avoisine 5,50 € par comprimé. Notre offre vous permet d'économiser jusqu'à 40% sur vos dépenses annuelles de traitement, tout en bénéficiant de la même qualité pharmaceutique et de la même efficacité clinique.
L'achat de Dolutegravir sur notre plateforme en ligne respecte scrupuleusement les normes de sécurité pharmaceutique françaises et européennes. Chaque commande fait l'objet d'une traçabilité complète, du laboratoire de fabrication jusqu'à votre domicile, garantissant l'authenticité et la qualité du produit.
Notre système de cryptage SSL 256 bits protège vos données personnelles et médicales. Les paiements sont sécurisés via des plateformes agréées (Carte Bancaire, PayPal, virement SEPA). Vous recevez un numéro de suivi pour chaque expédition, avec signature requise à la livraison pour éviter toute interception frauduleuse.
Notre stock permanent nous permet de commander et d'expédier votre traitement dans les 24 heures ouvrées suivant la validation de votre dossier pharmaceutique. Les délais de livraison varient entre 48 et 72 heures en France métropolitaine, avec possibilité d'envoi express sur demande.
Les inducteurs puissants du CYP3A4 et de l'UGT1A1 (rifampicine, carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, millepertuis) peuvent réduire significativement les concentrations plasmatiques de Dolutegravir. Dans ces situations, la dose doit être augmentée à 50 mg deux fois par jour.
Les antiacides contenant du magnésium, de l'aluminium, du calcium ou du fer forment des complexes insolubles avec le Dolutegravir, diminuant son absorption intestinale. Il est impératif de respecter un intervalle d'au moins 2 heures avant ou 6 heures après la prise de Dolutegravir.
Le Dolutegravir inhibe le transporteur OCT2, responsable de l'élimination rénale de la metformine. Cette interaction peut augmenter les concentrations de metformine et nécessiter un ajustement posologique, particulièrement chez les patients diabétiques recevant des doses élevées.
| Effet indésirable | Fréquence |
|---|---|
| Céphalées, insomnie | 1 sur 10 |
| Nausées, diarrhée | 1 sur 10 |
| Éruptions cutanées | 1 sur 10 |
| Vertiges, fatigue | 1 sur 100 |
| Élévation des transaminases | 1 sur 100 |
| Prise de poids | 1 sur 10 |
Des réactions d'hypersensibilité sévères, incluant éruption cutanée généralisée, fièvre, hépatite et éosinophilie, ont été rapportées dans de rares cas. En présence de signes d'allergie, il convient d'arrêter immédiatement le traitement et de consulter un médecin en urgence.
Un bilan hépatique (transaminases, bilirubine) et rénal (créatinine, DFG) doit être réalisé avant l'instauration du traitement, puis à 1 mois, 3 mois et tous les 6 mois. La charge virale et le taux de CD4 doivent être contrôlés tous les 3 à 6 mois pour évaluer l'efficacité virologique.
En cas de doute sur votre éligibilité au traitement, notre équipe pharmaceutique est disponible pour analyser votre situation et vous orienter vers la meilleure option thérapeutique.
Les données de surdosage au Dolutegravir sont limitées. Des doses allant jusqu'à 250 mg (5 fois la dose thérapeutique) ont été administrées sans toxicité majeure. Les symptômes potentiels incluent des céphalées sévères, des vertiges, des troubles digestifs et une augmentation réversible des enzymes hépatiques.
En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement le SAMU (15) ou le centre antipoison le plus proche. Il n'existe pas d'antidote spécifique. Le traitement est symptomatique et peut inclure une surveillance cardiaque, une hémodialyse en cas d'insuffisance rénale aiguë, et un lavage gastrique si l'ingestion est récente (moins de 2 heures).
Le Dolutegravir doit être conservé à une température inférieure à 30°C, dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe. Ne pas stocker dans la salle de bain ou près de sources de chaleur. Le flacon doit rester hermétiquement fermé entre les prises.
La date de péremption est indiquée sur l'étiquette du flacon et la boîte extérieure. N'utilisez jamais un médicament périmé. En cas de doute sur l'aspect du comprimé (changement de couleur, fissuration, odeur inhabituelle), consultez votre pharmacien avant toute prise.
Non, le Dolutegravir doit toujours être associé à au moins deux autres antirétroviraux, généralement deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), pour garantir une efficacité optimale et prévenir l'émergence de résistances.
Absolument pas. L'interruption du traitement antirétroviral entraîne systématiquement un rebond de la charge virale, favorisant la destruction progressive du système immunitaire et l'émergence de souches résistantes. Le traitement doit être poursuivi à vie, sauf avis médical contraire.
Oui, une prise de poids modérée (1 à 3 kg en moyenne) a été observée chez certains patients traités par Dolutegravir, particulièrement en association avec le ténofovir alafénamide (TAF). Ce phénomène semble lié à une meilleure restauration immunitaire et à un effet métabolique direct. Un suivi nutritionnel peut être bénéfique.
Depuis Juin 2011, les patients ou leur représentant (dans le cas d'un enfant, les parents par exemple), les associations agréées que pourrait solliciter le patient peuvent déclarer les effets indésirables que le patient ou son entourage suspecte d'être liés à l'utilisation d'un ou plusieurs médicaments.
Compléter le formulaire
Le formulaire de signalement Patient d'événements indésirables liés aux médicaments ou aux produits de santé.
Pour toutes autres questions sur vos médicaments et produits de parapharmacie, vous pouvez également vous déplacer dans notre officine, située 3 Rue Roger Salengro 59123 BRAY-DUNES.
La Pharmacie BONNEVILLE
